bloemen van deze plant (meestal Chrysanthemum cinerariaefoliuml leveren ons het reeds lang- bekende insectenpoeder. Eerst inde laatste jaren is het chemisch onderzoek van deze merkwaardige stof systematisch ter hand genomen en wel met volledig succes door Staud ing er en Ru zi c ka. Zij slaagden er in, de actieve bestanddeelen af te zonderen; beide zijn esters en verschillen onderling slechts weinig in samenstelling. Het alkoholisch bestanddeel van beide esters (Pyrethrine I en II genaamd) bestaat uit ten cyclischeni keton-alkohol, afgeleid van cyclopentaan. Keton- en alkoholgroep bevinden zich aan naastliggende koolstofatomen en deze configuratie verleent aan den alkohol, en dus ook aan de pyrethrinen, hun reduceerende eigenschappen. Verder draagt de cyclopentaanring nog een normale keten van 5 koolstofatomen met een voor een natuurproduct onverwachte onverzadigde binding, n.I. dealleenbinding. Het zure bestanddeel bestaat voor beide pyre'thrinen uiteen derivaat van het cyolopropaan-carbonzuur. beide met onverzadigde keten. De configuratie van beide pyrethrinen is volkomen opgehelderd en de synthese partieel gelukt, evenwel voldoende, om de configuratie krachtig te steunen. De merkwaardige werking op insecten is blijkbaar volkomen gebonden aan de betrekkelijk gecompliceerde structuur der verbindingen en een kleine verandering inde samenstelling van het molecuul doet de pyrethrinewerking practisdh geheel verdwijnen. Spreker licht dit aan enkele voorbeelden toe. Voorloopig ziet het er nog niet naar uit, dat een synthese, welke bovendien practisdh© perspectieven biedt, zal gelukken. Inde laatste jaren hebben de pyrethrinen buitengewone practische beteekenis gekregen, vooral in Amerika, dat alleen uit Japan jaarlijks ca. S.OCC.OCC kg. droge bloemen importeert. Onlangs is het Gna din ger en Cor 1 gelukt, om, inde plaats van de tot dusver gebruikelijke physiologische waardebepaling, een snel uir te voeren chemische waardebepaling te stellen, welke berust op het reduceerend vermogen der pyrethrinen en die inde practijk goed schijnt te voldoen. Naast de pyrethrinen wordt den laatsten tijd een ander insecticide gepropageerd, dat, hoewel niet zoo specifiek in zijn werking, toch onze volle aandacht verdient als product van onze tropen, rul. de actieve bestanddeelen van Derris elliptica. Voor ongeveer 40 jaren beeft Qreshoff op deze interessante stof gewezen en enkeleoriënteerende physiologische en chemische onderzoekingen gedau'l, doch eerst inden laatsten tijd is het chemisch onderzoek al een flink stuk gevorderd, door de onderzoekingen o.a. van Ta kei (Japanl, Butenandt (Duitschland) en La fo r ? een Smit h (Amerika). Uit het extract van den Derriswortel laat zich een fraai gekristalliseerde stof, Rotenon, isoleerem, welke, behalve insecticide eigenschappen, ook het vermogen heeft, om visschen te dooden. De elementaire samenstelling is C2.iH220„, doch het is op dit moment nog niet mogelijk, ©en volkomen structuur-beeld te ontwerpen. De stof is ongetwijfeld in tegenstelling met de pyrethrinen ~aromatisch” georiënteerd, bevat twee CHiO-groepen en kan vermoedelijk verder worden beschouwd als een deirvaat vaneen gesubsti-

405