sterk anisotroop zijn en in hun lengterichting uitdooven. Ongekleurd zijnde, steken ze goed af tegen het gele veld, d. Met berberine ontstaan duidelijk gevormde kristallen. Het reactief verkrijgt men, door berbcrinesulfaat jn water boven NHs op te lossen, deze oplossing bij zachte warmte te laten indrogen, om daarna de droogrest weer in water op te lossen. Brengt men in deze oplossing een partikel boorzuur, dan wordt het overgroeid met kristallen, die ook daar om heen ontstaan .Het zijn geel gekleurde, sterk anisotrope, recht uitdoovende prisma’s, die zich tot schoven en sterren vereenigen en de neiging hebben, om zich te buigen. Joodzuur als reagens, door Dèni g es voor het aantonnen van NiH3, Ca, Sr, en Ba geïntroduceerd, bezit het voordeel, aanwijzingen te geven op: carbonaten, zouten van moeilijk oplosbare zuren en met gelijktijdige aanwending van aimylumkorrels op; bromiden, jodiden, morphinezouten, pyramidon, ferrozouten, kaliumstibiumtartraat, enz. Maar behalve dit groot© voordeel, is het zeer geschikt, om' kalium aan te toonen, waarbij een reactieproduct ontstaat, dat geraakkelijk uitkristalliseert. Dit komt vooral uit ineen oplossing van kaliumaluin en ineen mengsel van K- en Ca-zouten, in welke gevallen de reactie met platinchloride zeer traag verloopt. Bij de reactie ontstaan zeshoekige en scheef eindigende prisma’s. Beide zijn sterk anisotroop en scheef uitdoovend. Ook leent joodzuur zich goed voor het aantoonen van Codeïne en zouten daarvan. Mooi slaagt de reactie, door HCI– of Codeïne te brengen ineen oplossing van joodzuur. Handelt men in omgekeerde volgorde, dan blijven de resultaten gewoonlijk weg, tenzij men met geconcentreerde oplossingen te doen heeft. Het reactieproduct bestaat uit zwak anisotrope, recht uitdoovende prisma’s, die vaak sterk inde breedte uitgroeien en scheef eindigen. Literatuur over: Anijszuur. L. va n 11 all ie en A. J. Steenha u er. Pharm. Weekbl. 1926, pg. 4. Fumaarzuur. L. van 11 all ie. Pharm. Weekbl. 1922, pg!3!2. M. Wagen aar. Pharm. Weekbl. 1927, pg. 6. Behr en s-K 1e y. Org. Mikrochemische Analyse 2e Aufl., PSMaleïnezuur. M.Wagenaar. Pharm. Weekbl. 1927, pg. 10. Het teeken der dubbele breking. M. Wagenaar. Autoreferaat. Pharm. Weekbl. 1929, pg. 507.

198