Uitgaande van 100 g. bast, werd eerst door percoleeren met water op de gewone wijze 100 g. extract bereid. (Extract A.). Vervolgens werd de met water uitgetrokken bast, na bepaling van het alkaloïdengehalte, met zuurhoudend water geëxtraheerd, geheel volgens de methode der Pharm. Ed. V en weer 100 g. extract bereid. (Extract B.). Ten slotte werd ook direct volgens genoemd voorschrift een vloeibaar extract bereid. (Extract C.). Van de verschillende extracten werd het alkaloïdengehalte bepaald volgens de methode der Pharmacopee, echter met dien verstande, dat vaneen grootere hoeveelheid extract werd uitgegaan, omdat ook de verhouding: der alkaloïden onderling moest worden bepaald. Hiertoe werd de, bij de titratie der alkaloïden verkregen, neutrale vloeistof van alkohol bevrijd en, na filtratie, bedeeld met 10 cm.3 40 pCt.-natriumtartraat-oplossing. Verder werd geheel volgens de methode Commelin gewerkt. Zoowel bij de bast-analyses, als bij die der extracten werd uit het gevonden tartraatgewicht en het alkaloïdengehake het tartraatgewicht per g. alkaloïden berekend, waardoor direct een inzicht kon worden verkregen ineen eventueel plaats gehad hebbende verschuiving inde qualitatieve samenstelling van het alkaloïdenmengsel uit bast en preparaten. Tabel 111 (Stambast I). ï ,ar‘:fS- ï Draaiing i Chinine I Ci"c.h°- I alkaloid. per gram : mdine iovden Bast 8.71 % 0.775 g. 6°lB 1,32 »/„ 4,13 °/o 3,26 »/„ Extract A 3,40 % 0 730 g. 6°13 0,43 % 1.58 % 1.39 “/„ Extract B 4,47 % 0,836 g. 6°24' 0,81 % 2.17 % 1,49 % Extract C 7,53 % 0,763 g. 6°ls' 1,04 °/o 3.53 »/o 2,96 »/o l Het blijkt, dat in het extract A. de rechts-draaiende, in het extract B. de links-draaiende alkaloïden op den voorgrond treden, terwijl de samenstelling van het alkaloïdenmcngscl in extract C. die van het bastalkaloïdenmengsel nadert. In procenten uitgedrukt, zijnde alkaloïden uit den bast in de extracten overgegaan inde onderstaande verhoudingen:

940