producten, zooals uit dit onderzoek zat blijken. De verkregen nitroverbindingen zijn meer „reaktionsfahig” ©ni daarop kunnen fraaie reacties gebaseerd worden. Een tweede mogelijkheid, om cantharidine aan te toonen, bestaat inde omzetting in cantharidine-imide. Door verwarmen met alkoholisohe of waterige ammoniak wordt cantharidine omgezet ineen imidoverbinding. De NH-groep reageert b.v. met p-dimethylamidobenzaldehyde, zooals uiteen vorig onderzoek is gebleken2). Het bleek me, dat inderdaad ook hierop een reactie gebaseerd zou kunnen worden. Deze is echter weinig gevoelig en ook niet bijzonder fraai, zoodat zij niets voor heeft boven de reeds bestaande. Geheel anders is dit, indien men cantharidine eerst omizet met salpeterzuur ineen nitroverbinding. Deze nitroverbinding reageert direct met aldehyden, waarop de reactie van Da v i d berust. Veel gevoeliger en fraaier is de reactie bij aanwending van p-di rn ethyl ami dobenza 1 deh yde. Een nog veel fraaiere reactie verkrijgt men, door de ontstane nitroverbinding te reduceeren tot de amidoverbinding en hierop de azokfeurstofreactie toe te passen. De uitvoering van deze reacties zal ik straks geven. Eerst werd nagegaan de invloed van de wijze van nitratie van het cantharidine. David dampt cantharidine uit met zeven druppels rookend salpeterzuur. De nitratie verloopt dan in het geheel niet kwantitatief en weinig gunstig; wellicht treedt tevens oxydatie op. Invloed van de wijze van nitratie. 5 mg. cantharidine. Toegepast de R<jgL Reactie. azoreactie. a. met 7 druppels rookend HN03 kleurloos neg. zeer zwak b. „ 5 cm.350 pCt. HNOs „ +; fraai violetrood c. „ 1 cm.3 rookend HNO, zwakgeel neg. zeer zwak d. „ 5 cm.3 rookend HNO, sterkgeel +; violetrood Volgens b was de reactie fraaier dan volgens «. Het beste is dus, met 5 cm.350 pCt. HNOs uitte dampen. 2) Ph. W. 1929, blz. 101.

314