dien extractiefstoffen, zouten en andere organische 'zuren aanwezig zijn, is niet nagegaan. Bewezen is echter, dat hetgeen G adamer, Goris en Cost y, Palk i n s en Watk i n s, e.a. hebben gevonden in sterk zuur en sterk alkalisch milieu bij 100° C. en dikwijls daarboven, ook bij lagere temperatuur en zeer geringen zuurgraad wordt waargenomen.

Hierdoor is de moge 1 ijkiheid groot, dat in ‘een extract, op de gewone manier bereid, eveneens tropine en tropazuur, ontstaan door hydrolyse van atropine of hyoscyamine, aanwezig zal zijn. Racemisatie bij pH = ± 5. Ter beoordeeling van de omzetting van hyoscyamine geheel of ten deele in atropine, is de vermindering in optisdi draaiingsvermogen nagegaan. De literatuur geeft voor deze draaiing uiteenloopende waarden op: Beils t ei n 23° 2.01 pCt. opl. in 20 pCt. spir. Carren R e y n o 1 d s— 22° in 50 pOt. spir. Gadamer 20-89° in aibs. alk. 23.00° in 20 pCt. spir. Grafe—Schmidt 20,3° 3.22 pCt. opl. Goris en Costy 20.72° 4 pCt. „ in abs. alk. 21.89° 4 pCt. „ in 50 pCt. spir. 23.43° 1 pCt. „ in 20 pCt. spir. Lade n burg (1884) 14.5° Laat men het laatste getal buiten beschouwing, omdat dit ongetwijfeld zal zijn bepaald vaneen onzuivere stof, dan blijven waarden over van —20.73° tot 23° in verschillende oplosmiddelen en concentratie. De hyoscyamine, die te mijner beschikking stond, had een S. P. = 111.3° en vertoonde ineen oplossing van 300 mg. in 10 c.m.350 pCt.-igen spiritus een [«]{j5= 19.2°. Vergeleken met de andere cijfers, wijst dit op een verontreiniging met atropine. Om zuiver hyoscyamine te krijgen, maakte ik gebruik van de eigenschap van atropine, om, bij gewone temperatuur c.a. 10 X beter in benzol op te lossen dan hyoscyamine. Na eenige malen omkristalliseeren werd nu hyoscyamine verkregen met S. P. = 109.2, en [x] □ constant 22.7° in 3 pCt. oplossing in 50 pOt. spir.

1164