Referaten. Onderzoek van ephedrine en zijn zouten. J- B. Peterson, J. hul. and Eng. Chem. 20 (1928), P- 388—391. De wenschelijkheid van het vaststellen van eischen, waaraan ephedrine (resp. de zouten) moet voldoen, bleek uit het inden handel aanwezig- zijn van preparaten, die verschillen in werkzaamheid vertoonen. De American Medical Assooiation liet daarom een uitvoerig onderzoek instellen.

Ephedrine werd ongeveer 40 jaar geleden door Na g ai gevonden in Ephedra eqnisetina, dodh eerst inde laatste jaren kwam sterk vermeerderde vraag naar dit alkaloïde door de ontdekking van de aan die van adrenaline gelijksoortige werking, terwijl aan het gebruik van ephedrine onmiskenbare voordeelen verbonden zijn. Immers, ephedrine is alphahydroxy-bètamethylaminopropylbenzol en adrenaline (epinephrine) alphahydroxy-bètamethylamino 3.4-dihydroxyaethylbenzol. Door het ontbreken van de hydroxylgroepen inde kern is dus ephedrine aanmerkelijk stabieler dan adrenaline, waardoor toediening per os mogelijk wordt. 'Een complicatie is evenwel de aanwezigheid van twee asymmetrische koolstofatomen in ephedrine tegen één in adrenaline, waardoor vier isomeren mogelijk zijn. Evenals bij adrenaline is slechts aan één van deze isomeren het therapeutisch effect te danken. Het is nu gebleken, dat twee der ongewenschte isomeren niet in Ephedra equisetina voorkomen en evenmin gemakkelijk kunnen ontstaan uit de andere twee. Het 1-ephedrine (de werkzame isomeer) wordt echter steeds vergezeld door d-pseudo-ephedrine; deze twee kunnen gemakkelijk in elkaar overgaan, zoodat het alkaloïde, dat verkregen wordt bij de isoleering uit de plant, beschouwd moet worden als een mengsel, waarvan het gehalte aan 1-ephedrine nauw samenhangt met de zorg, aan de bereiding besteed. Om nu de eischen te kunnen vaststellen, waaraan een goed praeparaat moet voldoen, werd een standaardpraeparaat bereid, dat door middel van kristallografisch onderzoek als zeer zuiver werd bevonden. Met dit praeparaat werden een aantal handelspraeparatcn (van Abbott.Burroughs- We llcome, Park e-D avis, Read-Pekin, Swan-Meyers) vergeleken en ten slotte eischen vastgesteld voor ephedrine-base, het hydrochloride en het sulfaat. De eischen voor het hydrochloride zal ik hier overnemen. Witte, reuklooze kristallen, oplosbaar in water en alkohol, onoplosbaar in aether. Dé waterige oplossing reageert neutraal op lakmoes. Smeltpunt (bepaald volgens U. S. Ph. X) 216°—220° C. Specifieke rotatie I«1q —33.0° tot —35,5°. Los 10 mg. op in 2 cm3, water en voeg achtereenvolgens toe 0,2 cnr*. 10 pCt. CuSO, en 2 cm5. 20 pCt. natronloog: de vloeistof wordt roodachtig purper. Verdeel de vloeistof over twee buisjes en scihud één ervan met 1 cm5, aether. Bij vergelijking moet dan de kleur in het aetherbevattende buisje lichter geworden zijn (uitgeschud inden aether; dit is een wijziging van de biureetreactie, aangegeven voor ephedrine door C h en en Ka o in J. Am. Pharm. Assoc. 15, 625, 1926.).

391