gesteld is door C. A. RojahnenF. Struffmann (Apoth. Zeit. 1926, 503).

Zij hebben bij dien gang rekening gehouden met een aantal phenolen, phenolzuren en derivaten daarvan, welke voornamelijk in geneesmiddelen voor uitwendig gebruik worden gebezigd. Het zijn: phenol, trikresol, kreosoot, guajacol, hydroohinon, pyrogallol, phloroglucine, /3-naphthol, salicylzuur, galluszuur en looizuur. De genoemde stoffen worden met aether aan het te onderzoeken materiaal onttrokken. Bij uitschudden der aetherische vloeistof met sodaoplossing gaan daarin over de phenolzuren (salicylzuur, galluszuur en looizuur), picrinezuur en de driewaardige phenolen (pyrogallol en phloroglucine), terwijl de overige met natronloog kunnen uitgeschud worden. Dein carbonaat oplosbare phenolen kunnen weer gescheiden worden in die, welke door loodacetaat neergeslagen worden (pyrogallol, galluszuur en looizuur) en die, welke niet geprecipiteerd worden (phloroglucine, picrinezuur en salicylzuur). Van dein natronloog oplosbare zijn er, die met stoom gedestilleerd kunnen worden (trikresol, eugenol, kreosoot, guajacol, thymol en p.- chloorphenol) en die, welke deze eigenschap niet of slechts in geringe mate bezitten (pyrocatechine, resorcine, hydrochinon, vanilline en /3-naphthol). De verdere scheiding berust op de verschillende mate van oplosbaarheid in water, benzol, petroleumaether, enz. en de identificeering ten slotte op een aantal reacties. V. I. Bereiding van Salicylas hydrargyricus. E. Rupp en H. Gersch, Arch. cl. Ph. 1927, Heft 3/4, 323. Het mercurisalicylaat is meestal verontreinigd door additief gebonden salicylzuur, waarvan het preparaat te bevrijden is, door het op te lossen in alkali-oplossing en het filtraat te verzadigen met koolzuur, waarbij het mercurisalicylaat neerslaat en door uitwasschen van het natriumsalicylaat kan worden bevrijd. Schr. heeft getracht, een bereidingsvoorschrift te vinden, waarbij zonder verdere zuivering onmiddellijk een preparaat wordt verkregen met 99,3 99,6 pCt. mercurisalicylaat. 30 gram mercurisulfaat en 15 g. salicylzuur worden gemengd en met 25 30 g. water tot een brij gewreven. De massa is aanvankelijk geel, doch, na eenigen tijd op het waterbad verwarmd te zijn, wordt de massa kleurloos. Onder aanvulling van het verdampende water wordt verder verwarmd, tot een proefje helder oplost in natronloog. Nu wordt verder water toegevoegd, afgezogen, uitgewasschen, tot de waschvloeistof geen SO/-reactie meer geeft en bij 100° gedroogd. Men kan ook uitgaan van mercurioxyde en dan uitgaan van 20 g. mercurioxyde, 10 g. zwavelzuur toevoegen met een weinig water, zoolang roeren, tot de massa kanariegeel is geworden, 14 gram salicylzuur toevoegen en verder handelen als boven omschreven. h. L. V. Een nieuwe toepassing van koolmonoxyde. H. Die ter le en W. Es c h e nb ach, Arch. cl. Pharm. 19127. Heft 3/4. 187. Het koolmonoxyde, dat in vele industrieën in groote hoeveelheden als bijproduct ontstaat, b.v. inde carbide-industrie, vindt inden

733