gassen niet verbranden. Een zure oplossing moet vóór de analyse geheel of gedeeltelijk worden geneutraliseerd. I. M. K. De oxydimetrische bepaling van wijnsteenzuur en andere organische stoffen. K.TaufeleuC. Wagner, Z. anal. Chem 67 16 (1925). Keeds enkele malen is er in dit Weekblad melding van gemaakt, dat speciaal van Fransche zijde (Si mo n) bichromaat wordt aanbevolen voor de volledige verbranding en tevens ter bepaling van organische stoffen. Taufelen Wagner kregen volgens het onderstaande voorschrift goede resultaten bij de bepaling van wijnsteenzuur: De oplossing wordt zoo ver verdund, tot ze ongeveer 0,5 oxydometrisch aequivalent, d.i. V2o mol. = 7.5 g. wijnsteenzuur per liter bevat. 5 cm3, dezer oplossing wordt met 5 cm3, kaliumdichromaat (49,02 g. p. 1.) en 15 cm3, geconcentreerd zwavelzuur voorzichtig gemengd. Door de temperatuursverhooging begint de oxydatie reeds, welke volledig wordt gemaakt, dooreen kwartier in het kokende waterbad te verhitten. Na de verwarming koelt men af, voegt 200 cm3, water toe, + 10 cm1. N. kaliumjodide en titreert met thiosulfaat. De oxydatie van het wijnsteenzuur kan empyrisch a.v. worden voorgesteld: H2C4H406 + 50 hv 4CO2 + 3H20. Onder de‘ beschreven omstandigheden ontleedt het chroomzuur niet. Het zwavelzuur moet natuurlijk vrij zijn van oxydeerbare stoffen. Suiker en verschillende aromatische stoffen, als salicylzuur, phthaalzuur, /3-naphthol worden ook volledig geoxydeerd bij toepassing van het gegeven voorschrift. I. M. K. Proeven voor de identificatie van broniural. C. Genot, J. Pharm. Belg. 7, 317, 333 (1925); Chem. Abstr. 19, 2258 (1925). Bromural is js -monobromoisovalerianylureum (CHaLcHCHBrCO (NHCONH.). De kristalvorming uit 40 verschillende oplosmiddelen werd onderzocht, waarbij de volgende het meest karakteristiek werden bevonden: Uit water; volumineuze kristallen, aan één zijde driehoekig eindigend. De kristallen zijn dik, gestreept en komen gewoonlijk in groepen van 2 of 3 voor. Uit aethylalkohol: Zeer fijne naalden, gegroepeerd tot enkele of dubbele bundels. Uit verdunde ammonia: karakteristieke kristallen, met getande hoeken, gegroepeerd min of meer in stervorm. Uit azijnzuur: Kleine rhombische plaatjes, niet dik, dikwijls als sterren of takken gegroepeerd. Uit benzol: Clinorhombische prisma's. (Een nauwkeuriger opgave van den kristalvorm ontbreekt. Ref.). Smeltpunt in capillair: 145°; refractie; de waarden -van NE2oin 2.5. 5 en 10 pCt. oplossing van bromural in aceton, chloroform, azijnzuur, amylacetaat, aethylalkohol, aethylacetaat, aether en methylalkohol zijn gegeven. Ook zijn microchemische en kleurreacties vermeld. I. M. K. De vorming van vluchtige oliën in Coniferen. G. V. Pi gu-1 evs ki i, J. Russ. Phys. Chem. Soc. 55, 171 (1924), naar Chem. Abstr. 19, 2222 (1925).

1253