Deze laatste titratie geschiedt in zeer verdunde oplossing, n.l. door 20 cm3, van de aniline-oplossing te mengen met 1 liter water. Voor de uitvoering der bepaling brengt men 5 fijngewreven tabletten ineen maatkolfje van 100 cm3., lost op in weinig water en voegt dan 40 cm3, nauwkeurig afgemeten aniline-oplossing toe. Deze hoeveelheid is voldoende voor 50 mg. formaldehyde. Het kolfje wordt verder aangevuld met verzadigde oplossing van magnesiumsulfaat en de inhoud goed gemengd. Na drie dagen staan (onder herhaald zwenken) filtreert men af. 90 cm3, filtraat worden gemengd i; 30 cm3, sterk zwavelzuur, dit mengsel ineen rondkolf vaneen liter gebracht en nu met stoom 100 cm’, afgedestilleerd. Daarna verhit men den inhoud van de kolf en destilleert nogmaals met stoom een liter af. Na alkalisch maken wordt met stoom de aniline overgedestilleerd, tot men weer een destillaat heeft van twee liter. Hieraan voegt men 100 cm3, verdund zwavelzuur toe en 80 cm3, broomloog. Na 15 minuten voegt men joodkali-oplossing toe en titreert. 1 mg. aniline bindt 0,35 mg. formaldehyde. Door titratie, eveneens met broomloog, van het destillaat uit de zure vloeistof, meent Dr. Ise 1i n tevens een inzicht te kunnen krijgen inde samenstelling van de massa, waarmee de tabletten bereid zijn. Tabletten, die veel suiker bevatten, geven een destillaat, dat veel broom bindt. Lactose daarentegen levert minder broombindende producten. Dr. Is e1 i n bepaalde o.m. de hoeveelheid formaldehyde, die uit trioxymethyleen bij gebruik wordt vrijgemaakt. Het bleek, dat uit 0(100 gram trioxymethyleen slechts 0,05—0,064 g. formaldehyde werden vrijgemaakt. Volgens de door hem opgestelde methode onderzocht Ise 1i n Formaminttabletten van Bauer, Formitroltabl. Wander en Formentholtabl. Haussmann en vond daarbij resp. 7,36, 4,58 en 0,64 mg. formaldehyde per tablet. H. Het gebruik van isopropylalkohol in apotheek en laboratorium. Jn de Apotheker-Zeitung behandelt ji. Übr i g de voordeelen, welke het gebruik van isopropylalkohol kan opleveren en de bezwaren, aan dat gebruik verbonden. Volgens Gra ntenJ oh n s (Am. Ph. 1922, No. 6) heeft de watervrije isopropylalkohol een kookpunt van L2,4U en een S.G. van 0,789. De isopropylalkohol uit den handel, die 85—90 pCt. alkohol bevat, heeft een kookpunt van 83—84° en een S.G. van 0,833. Door oxydatie met kaliumpermanganaat en zwavelzuur ontstaat aceton. Volgens Mach tis 6 cm3., inwendig genomen, voor een kat doodelijk; inhalatie der dampen heeft geen nadeeligen invloed, gebruik op de huid evenmin. Bij intra-peritoneale inspuiting geeft 40 mm. gr. op 100 gr. rat narcotische verschijnselen. Bij letale dosis treeat de dood indoor verlamming van het ademhalingscentrum. Als desinfectie-middel voor de handen is de propylalkohol zeer goed bruikbaar. Reeds een 1 pCt. oplossing gaat de ontwikkeling van bacteriën tegen en een 40 pCt. alkohol bewerkt binnen 3 minuten volledige sterilisatie, terwijl dit zelfde met aethylalkohol van 60 pCt. wordt bereikt. Voor chirurgisch gebruik heeft men met den 25 pCt. alkohol reeds

355