Quantitative bepaling der kreatinin in urine; door C. Neubauer.

De moeijelijke oplosbaarheid van de kreatinin-chlorzink in 8 ter ken alcohol maakt eene quantitative bepaling van dit ligebaam mogelijk. ïn 50 C.C. eener alcoholische oplossing van scheikundig zuivere kreatinin, die 0,2793 grm. bevatte, werd door toevoeging van V2 C.C. eener alcoholische oplossing van chlorzink van 1,195 sp. gew. gepraecipiteerd. Na gedurende 48 uren inden kelder gestaan te hebben, het praecipitaat op een bij 100° gedroogd en gewogen filtrum gebragt. Nadat de moederloog volkomen was afgelopen, werd met absoluten alcohol afgewasschen. Na droo-Ring bij 100° werd 99—99, 2 pCt. der oorspronkelijk genomen kreatinin, als kreatinin-chlorzink gewogen, bekomen. Voorde quantitative bepaling in urine volgde N. de volgende wijze: 300 C.C. der binnen 24 uren verzamelde, gemengde en Uaauwkeurig afgemeten urine werd met zooveel kalkmelk Vermengd tot zij alcalisch reageerde en zoolang oplossing van cdlorcalcium toegevoegd, als nog een praecipitaat ontstond. Na verloop van I—2 uren werd de vloeistof afgefiltreerd , bet filtraat en afwaschwater zoo snel mogelijk ineen waterbad bijna tot droog wordens verdampt en nog warm met 30—40 C.C. alcohol van 95 pCt. vermengd. De goed gelengde massa werd daarop ineen bekerglas gebragt, de Bchaal met kleine hoeveelheden alcohol nagespoeld en na geurende 4—5 uren inde koude in rust gelaten, ten einde ahes zich zou kunnen afzonderen. Hierop werd de vloeistof gefiltreerd dpor een zoo klein filtrum mogelijk en het prae-Clpitaat daarin, «et kleine hoeveelheden alcohol afgewasschen, Wanneer het filtraat meer dan 50 C.C. bedraagt, laat men bet op eene heete ijzeren plaat tot op4450 CC verdampen. Na geheele bekoeling voegt men nu % CC eener alcoholische v°ltnaakt zuurvrije oplossing van chlorzink (sp. gew. 1,2) bij, r°ert lang en sterk om, waardoor de uitscheiding bijzonder bevorderd wordt en laat ze daarop 2—3 dagen met een glas-

111