het door Lieben door de inwerking van zekere zouten op aldehyd bekomen ligchaam riekt en smaakt

De op deze wijze bekomen alcohol werd door destillatie over koolzure potasch en daarna over bijtende baryt gezuiverd. Zij bezat nu volkomen den reuk en het kookpunt van gewonen alcohol; bij behandeling met kalium ontwikkelde er waterstof en gaf zij aethylas kalicus. Daar de analyse van dezen alcohol geen geheel juiste getallen gaf, werd zij in iodaethyl omgezet, welke tusschen 72 en 73° overging en bij de analyse 14,7 pCt. Cen 3,4 pCt. H gat, terwijl de formule C4 H5 I 15,2 pCt, C en 3,1 pCt. H vorderde. Met de eerst bekomen aethylas kalicus zamengebragt gaf deze iodaethyl iodkalium en aether. Er bleef alzoo geen twijfel over, dat door direkte bijeenkomst vandoor natrium-amalgaam ontwikkeld waterstof tot de elementen des aldehyds, alcohol gevormd werd. De vraag waarom echter deze omzetting in het geheel niet of slechts zeer moeijelijk door inwerking van waterstof, welke door middel van zink of ijzer vrij gemaakt werd ontstond, was moeijelijk te beantwoorden. Nog verdient vermelding, dat hij door toevoeging van aethylenosyd bij een mengsel van zink met verdund zwavelzuur geen spoor alcohol verkregen heeft. (Ann. der Chem. und Pharm, Bd. 123 p. UO.)

320